磁珠與微球應用（第3版）
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背景概要：抗體、藥物、抗原、鏈霉親和素、地高辛、熒光分子、蛋白A、蛋白G、核酸DNA、核酸藥物、Oligo、重組蛋白等常常需要與磁珠偶聯(lián)，他們相互組合，功能多種多樣。下面進行簡單介紹。 |
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1.磁珠本身特性
規(guī)格：10mg/ml;
磁珠大�。�280 nm或1μm；結合力：20-25nmol 核酸或蛋白/mg。
儲存：2-8 °C保存。常溫運輸。
特性：磁珠均一、保證結果一致。
2.鏈霉親和素磁珠
應用范圍：用于DNA、RNA、蛋白、細胞、細菌的分離；
特性：磁性分離，洗脫，濃縮，手動，自動均可；
捕獲方式：直接捕獲或間接捕獲均可；原理：生物素與鏈霉親和素特異性結合
3.具體應用：
（1）特異性基因序列捕獲；（2）固化DNA/cDNA；（3）末端磁珠的單鏈核酸模板；（4）蛋白的純化；（5）特異性抗體標記磁珠后，細胞分離；（6）免疫方法的應用，如夾心法；
（7）生物分子的篩選，核酸適配體，藥物篩選，噬菌體展示；
5.優(yōu)越特性：
穩(wěn)定溫和的2-8℃保存，室溫應用。實驗可以重復操作，保證結果良好。
鏈霉親和素磁珠詳解與步驟
1.親和素-磁珠，結合的是重組親和素蛋白，與生物素結合，結合效率較好。
2. 磁珠大�。�280 nm或1μm；結合力：20-25nmol核酸或蛋白/mg。大于0.5mg蛋白/ml磁珠；
3.適用實驗：分離純化、IP、CO-IP、RNA pull down等；
4.保存：2-8℃，室溫運輸；
5.分別配有buffer A(核酸實驗)和Buffer B（蛋白實驗）
6.磁力架可以贈送（采購滿1500元）；
7.結合生物素化的核酸
（1）輕輕震蕩磁珠，取100ul磁珠，靜置于磁力架，棄液體，Buffer A洗滌。
（2）加入500ul-1ml生物素化的核酸，充分吹打或震蕩均勻，室溫反應30分鐘；
（3）磁珠分離，丟棄液體。
（4）計算磁珠結合核酸的量，根據(jù)前后濃度變化，乘以結合體積，計算所得到的核酸量。
8.結合生物素化的抗體或蛋白
（1）震蕩磁珠，取出100uL，磁力架靜置1分鐘，丟棄上清；
（2）加入1ml Buffer B，混均勻，再置于磁力架，洗滌一次，再加1mlBuffer B
（3）加入生物素化的抗體或蛋白，體積控制在1ml內。
（4）室溫混合反應磁珠和生物素化的蛋白或抗體；
（5）磁性分離洗滌。如需要分離生物素抗體和親和素磁珠，加入0.1% SDS煮沸5分鐘。
（6）如果實驗有背景，磁珠可以洗滌5次左右。
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鏈霉親和素磁珠目錄 |
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產(chǎn)品名稱 |
貨號 |
規(guī)格 |
價格 |
說明 |
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SA-Beads-1 鏈霉親和素-1 |
007-1001 |
1ml, 10mg/ml |
750 |
親水性或疏水性 尺寸：1μm |
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SA-Beads-1 鏈霉親和素-1 |
007-1002 |
2ml, 10mg/ml |
1350 |
親水性或疏水性 尺寸：1μm |
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SA-Beads-1 鏈霉親和素-1 |
007-1005 |
5ml, 10mg/ml |
3000 |
親水性或疏水性 尺寸：1μm |
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SA-Beads-28 鏈霉親和素-28 |
007-2801 |
1ml, 10mg/ml |
850 |
親水性或疏水性 尺寸：2.8μm |
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SA-Beads-28 鏈霉親和素-28 |
007-2802 |
2ml, 10mg/ml |
1450 |
親水性或疏水性 尺寸：2.8μm |
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SA-Beads-28 鏈霉親和素-1000 |
007-2805 |
5ml, 10mg/ml |
3500 |
親水性或疏水性 尺寸：2.8μm |
磁珠產(chǎn)品之二：Oligo(T)磁珠（純化RNA）
1.產(chǎn)品特性
規(guī)格：5mg/ml; 大�。�200 nm,1μm；結合力：1-2 ug mRNA/mg。貨號：007-T
儲存：2-8 °C保存。冰塊運輸。
保存液：0.1 M Tris-HCl, 20 mM EDTA，含0.1%（v/v）Tween-20，0.05%（w/v）NaN3。
2.Oligo(T)磁珠產(chǎn)品
Oligo (dT)25磁珠用總 RNA（動物組織、植物細胞、血液）快速分離出高純度且完整的mRNA。廣泛應用于各種實驗樣品中。磁珠上的 oligo-dT 與 mRNA通過堿基互補雜交，經(jīng)過步洗滌、洗脫和磁分離，即可獲得高純度的mRNA。
3.緩沖液
結合緩沖液：20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 1.0 M LiCl, 2 mM EDTA.
裂解/結合緩沖液：100 mM Tris-HCl, pH 7.5, 500 mM LiCl, 10 mM EDTA, 1% LiDS, 5 mM dithiothreitol (DTT).
洗滌液A：10 mM Tris-HCl, pH 7.5, 0.15 M LiCl, 1 mM EDTA, 0.1% LiDS.
洗滌液B：10 mM Tris-HCl, pH 7.5, 0.15 M LiCl, 1 mM EDTA 10 mM Tris-HCl, pH 7.5.
四、實驗步驟
1. 磁珠預處理
（1）將磁珠懸液漩渦振蕩30 s，使磁珠充分重懸；
（2）取出100 μL磁珠懸液至1.5 mL 管中；磁珠分離，移去上清液；
（3）加1mL結合緩沖液重懸磁珠，用緩慢吹打5次，磁分離，去上清。
（4）加入100 μL結合緩沖液重懸磁珠。
2. 樣品與磁珠比例：
培養(yǎng)細胞（60mm皿）、血液、組織、尿液等50mg加入100μL磁珠。植物100mg加入100μL磁珠�？�RNA 100μg加入100μL磁珠。
3.操作步驟：
（1）動物、血液、植物組織：將50mg-100mg植物或動物組織，在液氮中研磨并低溫保存，避免RNA降解。將樣品收集并轉移到新的EP管中，添加1mL裂解/結合緩沖液，勻漿器勻漿1-2min至裂解完全。該步驟盡可能快速操作，避免降解。 13,000rpm離心1 min，將上清液轉移至離心管（含有mRNA）。
（2）細胞懸浮液
1×106的動物或植物細胞加1ml裂解/結合緩沖液。吹打均勻，裂解10分鐘。
再將DNA剪切。用2ml注射器通過反復吹打剪切溶液中的DNA，不影響mRNA質量。
室溫13,000rpm離心5min，將上清液轉移至離心管。用于mRNA純化或在-80℃備用。
4.純化提取mRNA
（1）將裂解液與磁珠混合（混合比例如上），室溫下旋轉混合3-5分鐘。
（2）磁分離，靜置2min，去上清。
（3）室溫，用1ml洗滌液A和1ml洗滌液B清洗磁珠，去除污染物或非特異性結合。
（4）分別用1ml洗滌液A和1ml洗滌液B清洗磁珠，去除可能的污染物。
（5）從磁珠中洗脫mRNA：洗滌液B洗后，加入10～20μl的10mM Tris-HCl，75~80°C孵育2min，將含mRNA的上清轉移到新RNase-free的離心管。
5. Total RNA中純化mRNA
（1）取600-1000ng/ul的RNA100ul與100uL結合緩沖液混合。
（2）65°C孵育2min，打開RNA二級結構，置于冰上。
（3）將200 uL混合液與100 uL洗滌后，磁珠在室溫下旋轉混合3-5min。1mg磁珠大約吸附75μg的總RNA，磁珠應預先處理，分散在100 uL結合緩沖液中。
（4）磁分離，靜置1-2min，去上清。
（5）室溫下分別用200 uL洗滌液B清洗磁珠，磁珠分離去上清。重復該步驟1次。
（6）加入20μl 的10mM Tris-HCl，80°C孵育2min，將mRNA的上清液轉移到離心管。
磁珠產(chǎn)品之三：Protein A/G免疫沉淀磁珠
產(chǎn)品描述
Protein A/G免疫沉淀磁珠，利用Protein A/G包被在超順磁性磁珠表面，Protein A/G免疫沉淀磁珠表面具有更多的抗體結合位點。在IP實驗中被用到。用少量的磁珠，非特異性結合低，簡便。Protein A/G免疫沉淀磁珠具有大面積特異的表面區(qū)域，將強的抗體吸附和抗原結合�？乖涂贵w的結合時間只需10-30分鐘，幫您快速完成完整IP實驗。Protein A/G免疫沉淀磁珠適用范圍比較廣廣泛，涵蓋了細胞裂解液、分泌液上清、血清、動物腹水、漱口水、眼淚等。
特性：
Protein A/G是Protein A和Protein G蛋白的IgG結合區(qū)重組融合蛋白，它包含 A的四個Fc結合區(qū)域及G的兩個Fc結合區(qū)域，分子量50kda。相比Protein A，Protein A/G的結合更少依賴pH值，但是卻具有了Protein A和G兩者的加合效應。
產(chǎn)品參數(shù)和價格
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濃度 |
5 mg/mL |
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規(guī)格 |
1ml |
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磁珠大小 |
100 nm |
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人IgG結合能力 |
0.4-0.5 mg/mL |
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配體 |
重組蛋白A/G |
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應用： |
rProtein純化，免疫沉淀 |
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pH穩(wěn)定性： |
7.5 |
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運輸條件： |
低溫運輸2-8℃。 |
蛋白A/G免疫沉淀磁珠
貨號：001.515 規(guī)格：1ml,2ml,3ml,5ml,10ml。儲存：4℃有效期：2年
背景介紹：1）Protein A是一種金黃色葡萄球菌的細胞壁表面蛋白，Protein G是鏈球菌屬的細胞表面蛋白，二者功能大致相同，主要與免疫球蛋白（Ig）的Fc區(qū)相互作用，結合大多數(shù)哺乳動物的IgG，兩者結合特異性上略有同。2）Protein A和ProteinG免疫沉淀磁珠，是將Protein A/G通過化學鍵定向包被到超順磁性微球表面，有較好的抗體結合能力和低的蛋白非特異性吸附率，可從血清樣品中分離出純度>90%抗體。Protein A/G免疫磁珠共價偶聯(lián)蛋白A和蛋白G，比單獨蛋白A或者蛋白G結合更廣。3）蛋白A和蛋白G不僅維持其本身的Ig親和特性，也去除天然蛋白本身的非蛋白主要結合域以降低非特異性結合。4）應用于細胞裂解液、細胞分泌液上清、血清、動物腹水以及其它的免疫抗原等樣本。
產(chǎn)品性質：
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Matrix spherical |
磁性微球 |
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配體（Ligand） |
重組ProteinA/G |
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結合能力（Binding Capacity） |
＞50µgIgG/mg |
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粒徑 （Particle size） |
1μm |
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磁珠濃度（Concentration） |
10mg/mL |
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儲存緩沖液（Storage Buffer） |
PBS，0.01% Tween-20, 0.02% NaN3e |
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應用（Application） |
rProtein Purification, Immunoprecipitation |
使用方法：
1. 緩沖液配制
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平衡/結合/ 洗雜液: |
0.15M NaCl, 20 mM Na2HPO4, pH 7.0 |
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交聯(lián)液： |
0.2 M 三乙醇胺, pH 8.2 |
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中和緩沖液： |
1M Tris-HCl，pH8.5 |
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洗脫緩沖液： |
0.1M 甘氨酸，pH 3.0 |
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終止液： |
50 mM Tris, pH 7.5 |
2. 抗原樣品制備
（1）血清樣品處理：若目標蛋白豐度較高，建議用結合緩沖液稀釋血清樣品至目標蛋白終濃度為10-100µg/mL，置于冰上備用(或置于-20℃長期保存)。
（2）懸浮細胞樣品處理：離心收集細胞（4℃, 500g, 10min），棄上清后稱重，按每毫克細胞50µL的比例用1×PBS洗滌2次；按每毫克細胞5-10µL的比例加入結合緩沖液，同時加入蛋白酶抑制劑，混勻后置于冰上處理10min；離心收集上清液（4℃, 14000g, 10min），置于冰上備用（或置于-20℃長期保存）。
（3）貼壁細胞樣品處理：去培養(yǎng)基，按每 1.0×105個細胞150µL的比例用1×PBS洗滌兩次；刮脫細胞，收集至1.5mL EP管內，按每 1.0×105個細胞20-30µL的比例加入結合緩沖液，同時加入蛋白酶抑制劑，混勻后置于冰上處理10min；離心收集上清液（4℃, 14000g, 10min），置于冰上備用（或置于-20℃長期保存）。
（3）大腸桿菌樣品處理：離心大腸桿菌（4℃, 12000g, 2min）， 棄上清稱重， 按每克（濕重）菌體10mL的比例用1×PBS洗滌2次；按每克（濕重）菌體5-10mL的比例加入結合緩沖液，同時加入蛋白酶抑制劑，重懸菌體，超聲裂解，離心收集上清（4℃, 17000g, 10min）。
3. 磁珠預處理：將磁珠漩渦振蕩1min，使其充分混懸；取25-50µL（相當于50-100µg）磁珠懸液置于1.5mL EP管中。加入200µL結合緩沖液洗滌，進行磁性分離，吸棄上清，重復1次。加入200 µL結合緩沖液重懸磁珠備用。
4. 抗體吸附
加入 100 μl平衡液將磁珠懸浮，加入目標抗體溶液，充分混勻。 室溫孵育 10min，可以振蕩或漩渦混合均勻。 置于磁分離器上，待磁珠吸附后，吸棄上清液。如需要可留做進一步檢測。 加500μl 洗雜液混均，置于磁架上待磁吸附后，棄上清。重洗至少 3次。
5. 抗體交聯(lián) (備選)
1） 如果需要將抗體和目標抗原復合物共同洗脫，請忽略本步驟，直接進行操作 2.5。 50ul-1ml 磁珠量均可以按照以下步驟操作，無需額外增加交聯(lián)液體積。
2）加入 1ml 交聯(lián)液，振蕩懸浮，置于磁分離器上，大約1min，待溶液變澄清后，吸棄上 清液。該操作重復兩次。
3）再加入1ml 含有20 mM DMP（dimetylpimelimidate dihydrochloride）的交聯(lián)液（需現(xiàn)用現(xiàn)配）。振蕩懸浮，在室溫下置于翻轉混合儀或者手工輕輕翻轉離心管， 促使溶液和磁珠充分接觸，約30min后，置于磁分離器上，大約 1min，待溶液變澄清 后，吸棄上清液。
4）用1ml終止液懸浮磁珠終止交聯(lián)反應，室溫下置于翻轉混合儀或者手工輕輕翻轉 離心管，促使溶液和磁珠充分接觸，約15min后，置于磁分離器上，大約 1min，待溶液變澄清后，吸棄上清液。
5）加 1ml平衡液，顛倒混勻，置于磁架，約 1min，溶液變澄清后，棄上清液。再重復兩次。
6. 抗原結合反應
1) 加入含有抗原的樣品（通常100-1000μL)，用移液器輕輕吹打使抗原與磁珠-抗體復合物均勻分散。
2) 在室溫下置于翻轉混合儀或者手工輕輕翻轉離心管 10min，使抗原與抗體充分結合，如結合力較弱則可在室溫下反應1h或者在4℃下反應過夜。
3) 上述完成抗原吸附的磁珠-抗體-抗原復合物進行磁性分離，收集上清液，以備后續(xù)檢測。
4) 向離心管中加入1ml 洗雜液，用移液器輕輕吹打使磁珠-抗體-抗原復合物均勻分散，然后進行磁性分離，棄上清液；從磁分離器上取下離心管，再重復洗滌兩次。
7．抗原洗脫
A. 變性洗脫 此方法洗脫的樣品適用于SDS-PAGE檢測。
1) 從磁分離器上取下離心管，向其中加入25μl 1×SDS-PAGE Loading Buffer 混合均勻， 95℃加熱 5min。
2) 置于磁性分離器上，進行磁性分離，收集上清液進行SDS-PAGE檢測。
B. 非變性洗脫
1) 向磁珠-抗體-抗原復合物中加入50 μl 洗脫液，混合均勻，室溫孵育5min。
2) 置于磁性分離器上，進行磁性分離，收集洗脫液至新的 EP 管中。
3) 重復步驟 1）和2），收集洗脫液，與2）中洗脫液混合，加入中和液中和至 pH7.0-8.0。
磁珠產(chǎn)品之四：羧基磁珠偶聯(lián)核酸
1.原理簡介
羧基磁珠是常用的偶聯(lián)載體，本試劑盒提供用于羧基與氨基的偶聯(lián)所需的緩沖液，譬如羧基微珠偶聯(lián)抗體、氨基修飾DNA等。
2.試劑組成
緩沖液 體積 組成 注意
Coupling Buffer
（偶聯(lián)緩沖液） 50 ml 50 mM MES, pH 6.0, 0.01% Triton X-100
Coupling Agent
（偶聯(lián)試劑） 50mg×1 EDC；50 mg/ml×1ml （用前加入1ml Coupling Buffer） 盡量現(xiàn)配現(xiàn)用，溶液，不超過1個月
50mg×1 Sulfo-NHS；50 mg/ml×1ml （用前加入1ml Coupling Buffer） 盡量現(xiàn)配現(xiàn)用，溶液，不超過1個月
Quench Buffer
（淬滅緩沖液） 50 ml TBS (25 mM Tris-Cl, 130 mM NaCl, 2.7 mM KCl), pH 8, 0.01% Triton X-100;
Storage Buffer
（儲存緩沖液） 10 ml TBS or PBS containing 0.01% Triton X-100 or 0.01% Tween 20, 0.05%NaN3.
3.兩步偶聯(lián)
本方案通過加入穩(wěn)定胺反應性中間體的sulfo-NHS來增加EDC介導的反應的效率。本方案中涉及的偶聯(lián)對象（蛋白、氨基修飾核酸、其它含伯氨基化合物）的使用量可根據(jù)需要進一步優(yōu)化以達到最優(yōu)偶聯(lián)率。
1. 確保蛋白或配體在無胺偶聯(lián)緩沖液。100μL偶聯(lián)緩沖液中需50〜400μg蛋白用于偶聯(lián)。
2. 渦旋振蕩重懸羧基磁珠。吸取100μL磁珠到1.5mL的EP管中，磁分離并吸棄上清。
3. 加入200μL偶聯(lián)緩沖液。劇烈漩渦20秒，磁分離并吸棄上清。
4. 按步驟3再清洗羧基磁珠兩次。
5. 使用前用偶聯(lián)緩沖液配制EDC（50 mg / mL）。使用前用偶聯(lián)緩沖液配制Sulfo-NHS（50mg / mL）。
6. 向磁珠中加入60μL偶聯(lián)緩沖液、20μL新配的EDC溶液和20μL新配的Sulfo-NHS溶液。混勻。
7. 室溫下混勻孵育15分鐘。磁分離并吸棄上清。
8. 用200μL偶聯(lián)緩沖液清洗磁珠。渦旋混勻，磁分離并吸棄上清。
9. 加入100μL偶聯(lián)緩沖液和50〜400μg蛋白或配體。渦旋混勻。室溫下連續(xù)混合孵育0.5〜4小時。
10. 將試管放入磁力架，磁分離吸棄上清。該上清液含未結合的配體，如優(yōu)化方案可保存用于分析。
11. 向羧基磁珠加入250μL淬滅緩沖液。渦旋20秒，磁分離并吸棄上清。
12. 向羧基磁珠加入500μL淬滅緩沖液。室溫孵育30〜60分鐘。磁分離并吸棄上清。
13. 向羧基磁珠加入250μL淬滅緩沖液。劇烈漩渦20秒，磁分離并吸棄上清。
14. 從磁力架上取下EP管。加100μL存儲緩沖液�；旌希⒃�2〜8°C儲存偶聯(lián)好的磁珠。
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
濃度 |
價格 |
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200.001 |
Oligo（T）-磁珠-生物素 10mg/ml |
1ml |
2-8℃ |
1150 |
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200.002 |
Oligo（T）-磁珠 10mg/ml |
1ml |
2-8℃ |
1150 |
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200.015 |
磁珠-Goat Anti-Mouse IgG（H+L） Secondary Antibody |
0.5mg |
2-8℃ |
750 |
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200.020 |
磁珠-Goat Anti-Rabbit IgG（H+L） Secondary Antibody |
0.5mg |
2-8℃ |
750 |
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200.025 |
磁珠-Rabbit Anti-Goat IgG（H+L） Secondary Antibody |
0.5mg |
2-8℃ |
750 |
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200.030 |
磁珠-Rabbit Anti-HumanIgG（H+L）Secondary Antibody |
0.5mg |
2-8℃ |
750 |
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200.035 |
磁珠-Rabbit Anti-Rat IgG（H+L） Secondary Antibody |
0.5mg |
2-8℃ |
1000 |
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200.040 |
鏈霉親和素磁珠 1mg/ml |
10ml |
2-8℃ |
1000 |
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200.045 |
ProteinA/G磁珠 1mg/ml |
10ml |
2-8℃ |
1000 |
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200.050 |
流式矯正熒光顆粒標準品 |
10mg |
2-8℃ |
1000 |
備注：我公司提供的磁珠直徑均是1μM，如果特殊需要請聯(lián)系我們。
我們還可以提供其他大分子物質的磁珠標記。
磁珠標記服務
外顯子生物實驗室，提供大分子與磁珠標記的服務：
1、標記不同顆粒、粒徑的磁珠，如：300、500、1000、2800nm的磁珠；
2、可在磁珠上標記不同的大分子與小分子：
蛋白、抗體、寡合核酸、分子藥物、地高辛、生物素等；
3、可標記不同熒光或抗原：FITC、Cy3、Cy5、AMCA等；
4、標記方法涵蓋：疊氮化合物、炔類化合物、點擊化學反應、氨基反應等；
標記后的磁珠應用領域：
（1）鏈霉親和素磁珠
用于生物素化核酸、生物素化抗體，其他生物素化配體和靶分子的分離和檢測，主要用于免疫檢測、免疫沉淀、細胞分選、純化等。
（2）蛋白A或G磁珠標記可用于抗體偶聯(lián)、蛋白偶聯(lián)、富集等。
（3）可用于藥物篩選、蛋白質相互作用的研究、細胞間的相互作用。
磁珠標記客戶須知：
（1）提供需要標記的樣品，如核酸、藥物、蛋白。我們也可以提供；
（2）標記周期：3-4個工作日
（3）收費：標記與純化費：500元每次，試劑另外收費
抗體或核酸和熒光、生物素、地高辛表及服務
技術背景：
在研究或生產(chǎn)中，常需要將核酸、蛋白、抗體、多肽、磁珠等進行標記，如標記熒光、生物素、地高辛、HRP等。后續(xù)應用于免疫化學、熒光原位雜交 、細胞示蹤、受體標記、細胞化學等，還可用于研究分子結構功能，定位及相互作用。
標記技術服務：
l 核酸探針標記修飾-熒光、生物素、地高辛、HRP、微（磁）珠;
l 抗體的標記修飾-熒光、生物素、地高辛、HRP、微（磁）珠;
l 蛋白的標記修飾-熒光、生物素、地高辛、HRP、微（磁）珠 ;
l 熒光包括FITC、Cy3、Cy5、Cy5.5等。
標記修飾位置和分子：
l 核酸探針：5’端 、3’端等
l 蛋白或多肽的N端 、C端
l 原子點熒光
l 磁珠、納米、微球
l 生物素、凝集素
l HRP、AP
標記和修飾服務說明：
1）客戶僅提供抗體、抗原、多肽、核酸等；
2）客戶選擇所標記物質：如熒光、生物素、地高辛等；
3）時間1-2周，價格500-1000元/次，至少滿足10-20次實驗結果；
磁珠和寡核苷酸、引物、DNA核酸探針之間標記服務
一、標記磁珠的核酸探針、引物、核酸片段：
貨號：C00X00 名稱：標記磁珠的核酸探針、磁珠引物 規(guī)格：1ml 儲存：2-8℃
（1）磁珠標記核酸、探針、引物介紹：
l 基本原理：通過化學偶聯(lián)技術將磁珠和核酸探針、引物偶聯(lián)，提供磁珠標DNA核酸探針、寡核苷酸、引物、RNA等。
l 用途：特異性核酸分離、提取純化、核酸診斷、核酸富集、進一步研究核酸和蛋白的之間的作用、核酸和核酸的相互作用等。
（2）核酸磁珠的特點：
Ø 客戶提供核酸探針序列，如oligo(T)等，也可根據(jù)客戶要求設計核酸探針，標記偶聯(lián)磁珠；
Ø 除了標記磁珠外，一直以來，我們還提供蛋白與核酸標記，包括各種熒光，生物素，地高辛技術服務。
（3）提供的產(chǎn)品成份：
（1）磁珠標記的核酸探針 1ml，（2）結合、洗滌緩沖液等。
（4）保存條件
Ø 所有試劑2-8℃保存;
Ø 試劑盒在有效期內的穩(wěn)定;不要使用已經(jīng)過期的試劑;
Ø 用前，將所有的試劑恢復至室溫（20-25℃），探針溶液必須混勻;
Ø 注意實驗安全，帶手套操作。
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